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北京净化工程

洁净工程

生物实验室净化工程

   生物安全实验室是用来做传染性细菌或病毒实验的，保护实验人员的安全与避免污染环境是第一位的。生物安全实验室分为四级，一级最低，四级最高。生物安全实验室一般以（A）BSL-1—（A）BSL-4表示，带有字母“A”为动物生物安全实验室。生物安全实验室因为室内为相对于大气的负压，因此通常也称为负压实验室。生物安全实验室经常也以P1、P2、P3、P4来表示。需要注意的是，P1、P2与P3、P4之间的要求差别很大，P1、P2实验室要求较低，而P3、P4实验室则要求较高。

生物安全实验室主要用于科研实验以及疾病预防控制的检测检验工作。

实验动物与动物实验设施

按照空气净化的控制程度，实验动物环境设施可分为普通环境设施、屏障环境设施和隔离环境设施；按照设施的使用功能，可分为实验动物生产设施和实验动物实验设施。

同级别的实验动物生产设施和实验动物实验设施的环境指标有所不同。

无菌室、微生物实验室、细胞室

    生物洁净室是以控制室内有生命微生物为主要目标的洁净室。洁净室内有时存在一些无生命的微粒对洁净室的性能有很大的影响，例如，存在一些灰尘或被杀死的细菌。生物洁净室除了对空气进行过滤净化外，还要设置消毒灭菌设施。

科研实验室净化工程

动物实验室净化工程

  实验动物科学是生物医学乃至整个生命科学的基础和重要的支撑条件，人们越来越重视对实验动物的应用和研究。随着GMP要求的近一步落实，国家相继制定了《实验动物管理条例》和《实验动物环境及设施》等法规。在加入WTO的新形势下我国医药行业加快了与国际先进水平接轨的步伐，很多医药生产企业和研究部门都需要建造符合规范的实验动物设施。 1 SPF实验动物环境对净化空调技术的要求　 根据1994年颁布的《实验动物环境及设施》国家标准，实验动物环境主要分为开放系统、亚屏障系统、屏障系统和隔离系统。开放系统适用于饲养普通级实验动物，亚屏障系统适用于饲养清洁级实验动物，屏障系统适用于饲养无特定病原体（SPF）级实验动物，隔离系统适用于饲养SPF级及无菌（GF）级实验动物。当前，新建的实验动物房主要是SPF级，按照标准要求空气净化度至少要达到10000级，氨浓度≤14㎎/m³, 温度18～29℃，日温差≤3℃，相对湿度40～70%，气流速度≤0.18m/s, 房间空气压差梯度20～50Pa。　  为了保证实验动物正常地生长，需要严格地按照规定调节温度和湿度，提供新鲜空气，排除有害气体、病原微生物和尘粒。为了避免交叉感染，还要严格地设定和控制房间内各部位的空气压力。因此，建立SPF实验动物环境必须有一个设计合理，运行可靠，节约能源, 监控方便的净化空调系统。 2 SPF实验动物环境净化空调技术的现状和问题　  虽然SPF实验动物环境对空气的洁净度要求不高，但通风方式有特殊的要求。首先，必须提供实验动物正常生活所需的新鲜洁净空气，排除动物排泄物等散发的污浊气体，还必须防止空气的交叉污染。为了达到这个目的，目前国内的SPF实验动物环境大部分采用直排式全新风净化方式，即将恒温恒湿的净化空气送入SPF实验动物房稀释污染空气后不予回收直接排放。常用的气流形式为顶送侧回，由房间顶部的高效送风口将洁净空气送入，房间内放置有实验动物笼架，洁净空气将室内的污染空气稀释后沿着房间四周下部的排风口排出。这种净化送风方式原理简单，管理方便，得到了较多的应用。　 但是，这种送风方式风量大，能耗高，使用上也不尽合理，因为并非所有的尘埃粒子都是致病微生物，依靠大量的洁净气流稀释室内的污染空气也不产品型号:HC 品牌:XHC 产地:北京 产品报价:140 设计施工周期:30 施工架总高:30 施工性:承包 施工条件:三通一平 施工前处理:清理 施工说明:专业 施工方法:结构 

电子厂房净化工程

电子行业，特别迅速发展的亚微米工艺对生产场所空气洁净度要求特别高，在对洁净度的提出更高要求方面，电子工业是促进前进动力。集成电路光刻工艺的尺寸是推动洁净室要求向前发展的决定因素，技术越进步，尺寸就越小，如果落在集成电路上的粒子大于最小尺寸的1%--2%,就会使集成电路成为废品，金属粒子、离子、细菌都是生产废品的元凶。空气洁净度的好坏直接影响电路生产的成品率。同时，对微电子产品的功能要求越高，投资规模越来越大，就对质量水平的要求越来越严格，电子工业成为世界上最大的工业部门，预计再2012年，最小的光刻尺寸可达到0.5微米。微电路存储量可达64千兆，世界上大部分在建的洁净室都用于微电子工业，每年建造和使用费用可达百万美元。

GMP药厂净化工程

药厂生产规程GMP-Good Manufacturing Practice 对药品生产所占用的房间空气洁净度，给予特殊关注。这类药品包括肠胃药（注射和渗透），眼科和外伤用药。美国还正在研究将洁净适用于系入疗法用药的生产。洁净室时保证GMP原则基本条件之一：完成生产阶段的任何过程和成品的质量控制不能认为是保证产品质量无菌性和其他指标的唯一手段。质量是生产组织和工艺的相加，其他也包括工艺环境的洁净度。

手术室净化工程

洁净室是预防医院内部感染和术后并发症的可靠手段。显然，病人在普通的外科病房长时间逗留已成为十分危险的情况。虽然在医院内短时间逗留也会成为医院类型带菌者和各种感染病原体的带菌者。医疗机构的工作人员也是如此。现在，医院中的洁净室技术已成为文明保健事业不可分割的一部分。仅瑞士一个国家就具有200处左右的洁净手术室。而德国和荷兰合起来就超过800处。德国和其他国家还生产模块式洁净手术室。这类洁净手术室可应用于医院改扩建，在某些特殊情况下，例如在人道主义救援，也可用于装备武装力量。

食品、化妆净化工程

洁净室在食品工业中的应用远迟于化妆品的生产，何况在食品工业中洁净度的重要性并不亚于药品的生产。药品，我们只是偶尔服用，而食品则是一日三餐。在70~80年代，洁净技术的进步和洁净室在工业和保健领域广泛应用。西方国家的食品生产部门对这种新技术也颇感兴趣。开始研究空气中的污染对食品质量的影响，利用现代化的通风空调系统防止房间中的空气环境受微污染影响的有效性。

化妆品GMP是以《化妆品产品的良好生产规范--------顾客的健康保护》 （简称GMPC）为标准，基于对客的健康保护为出发点的第三方认证。对于在美国和欧盟市场上销售的化妆品，无论在国内生产或国外进口，都必须符合美国联邦化妆品法规后欧盟化妆品指令，即实施GMP认证和符合相关产品标准（EN76/768/EEC指令），以确保正常使用后的健康。目前，国内化妆品企业与国外权威技术（或）标准协会/技术委员会的沟通比较少，对国外的一些较先进的标准不了解或了解不深，往往对一些标准的要求理解不够，或根本不知道有此标准。就化妆品GMP认证来讲，目前只有两个（都是国外际准）和一家权威机构（外国机构驻粤）可以审验工厂并有权发放相关证书（其他机构所发的化妆品GMP认证证书暂时未获得欧盟和美国承认）。化妆品GMP认证的优点：GMP管理系统的目标是消除和防止产品在制造过程中的质量缺陷，避免化妆品产品对使用者的潜在危险：GMP认证的最大优点是：证实生产企业的厂房、人员、设施、材料的采购和使用及产品制造过程控制、工厂和人员卫生管理、质量管理体系均达到了世界先进水平，有能力向顾客提供可靠产品的安全保证，让顾客放心使用其产品。其中洁净技术有实现GMP的主要手段。